TrackSense Pro XL-電導率和溫度傳感器
TrackSense Pro XL 無線數據記錄儀
電導率和溫度傳感器
電導率和溫度傳感器的電導率範圍為 0 至 200 µS/cm ,溫度範圍為 0 至 +100 °C。電導率測量適用於工業過程的控制/監測,並驗證受 EN ISO 15883:2009 法規管轄的醫院的洗滌消毒過程。數據記錄器可用於制藥、醫療/醫院、發酵、食品和飲料、糖業、石油、化工和發電廠行業。
高質量無線 TrackSense Pro XL數據記錄儀由高強度不銹鋼制成,並提供高端技術,可在不同的熱過程中進行穩定和高精度的測量。
TrackSense Pro XL數據記錄儀系列配備可互換傳感器選項,可解鎖多個測量參數:
✓ 溫度
✓ 壓力
✓ 電導率
✓ 相對濕度
✓ 真空
✓ 蒸汽滲透
數據記錄儀可以很容易地被多讀取站激活和讀取,並通過無線通信與天空模塊結合獲取實時數據。
- 技術參數
具有此記錄器配置的傳感器: | 電導率和溫度傳感器 | 具有此傳感器配置的記錄器: | PRO XL 3G |
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電導率範圍: | 0 至200 μS/cm | 工作溫度: | 0 至+100°C |
測量原理: | 電導率/電阻 | 表面材料: | 316公升不銹鋼 |
感測器元件: | 電導率/ Pt1000 | 記錄儀直徑: | 25mm |
連接材質: | Peek(符合FDA 標準) | 記錄儀長度: | 68.8mm |
尺寸長x 深: | 37 mm x 25 mm / 13 mm | 帶電池重量: | 80g |
浸入深度: | 0.1 μS/cm | 內存容量: | 120000個數據點/60000個樣本值 |
電導率精度: | ± 1 μS/cm 或讀數的± 2.5 % 以較差者為準 | 最小取樣率: | 1s |
IP類: | IP67 | 最大取樣率: | 24h |
溫度範圍: | 0 至+100°C * | 最大啟動延遲: | 14天 |
溫度精度: | ± 0.05 ℃ | 本安: | Ex II1GD Ex ia IIC T3 Ga,-55 °C ≤ Tamb ≤ +105 °C |
*電導率感測器不是為蒸氣 滅菌而設計的,但可以在+121 °C 下進行高壓滅菌 | 時間準確度: | ±5s/24h | |
電池: | TSP標準電池 | ||
請注意:如果設備在ATEX 環境中使用,則必須考慮ATEX 憑證第17 節中規定的安全使用的特殊條件。 |
傳感器選項
4 Bar Pressure Sensor
6 Bar Pressure Sensor
8 Bar Pressure Sensor
Bowie Dick Sensor
Semi Flexible High Temperature Sensor
Automarker
Conductivity and Temperature Sensor
Double Rigid Temperature Sensor
Double Semi Flexible High Temperature Sensor
Double Semi Flexible Temperature Sensor
Double SmartFlex Temperature Sensor
High Range Conductivity and Temperature Sensor
Internal Temperature Sensor
Pressure and Rigid Temperature Sensor
Relative Humidity and Temperature Sensorture Sensor
Rigid High Temperature Sensor
Rigid Multipoint Temperature Sensor
Rigid Temperature Sensor
Rigid and SmartFlex Temperature Sensor
Rugged Flexible Temperature Sensor
Semi Flexible Temperature Sensor
SmartFlex Temperature Sensor
Temperature Thermocouple Sensor
Vacuum Sensor
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主要優勢和特點
- 一個記錄儀 – 多個傳感器選項
- 符合 21 CFR Part 11
- SKY 模塊的實時數據
- 用戶友好的驗證軟件
- 可與 E-Val Pro 熱電偶系統配合使用
軟件
ValSuite軟件是行業領先的驗證和校準軟件,其高度歸功於無數的報告選項,無懈可擊的數據完整性,用戶校準選項和數據分析功能。
該軟件用於運行ELLAB所有硬件,並且可以將各種測量系統組合到統一研究中,除了廣泛的功能外,ValSuite還符合FDA 21 CFR Part 11並根據GAMP指南進行設計。除此之外,該軟件還可自動生成PDF報告,帶有清晰的通過/失敗指示,還可以在獨立PC或聯網計算機上運行。